脑瘫儿:不放弃原则 同享痛苦与欢乐

时间:2020-01-02 来源:www.saisaisai.com

孩子是上天送给父母的天使,但也有折叠翅膀的天使。 然而,与抛弃婴儿的行为相反,国外的父母享受着孩子天生残疾带来的所有痛苦、忧虑和快乐。 这篇文章讲述了一位母亲照顾她收养的脑瘫孩子的故事和经历。 即便如此,父母也会尽最大努力爱他们的孩子。

我有一个五岁的儿子叫卡梅伦 他患有严重的脑瘫、学习障碍,但也有很强的个性 当我收养他时,我并没有感到被亲生父母震惊或失落,但我也有残疾儿子带来的痛苦、焦虑和快乐。 在过去的18个月里,我们一起学到了很多东西。 我为残疾儿童工作,已经从事这项工作很多年了。 这些工作经验和技能极大地帮助了卡梅伦和我。 所有残疾儿童的父母在抚养他们的孩子的过程中发展了神奇的能力。 专业人员和家长应该为此感到自豪。

身体困难

卡梅伦只能在外界的支持下坐下来,拿玩具或从事其他活动 他不能坐在特殊的椅子上,但是他的能力正在逐渐提高。 儿童的站立或坐姿(由外界支持)是否正确对提高他们的学习能力非常重要。 因为这有助于他们对世界有一个正确的视觉印象。 他们也能有效地接触玩具或做其他活动。

我鼓励卡梅伦尽最大努力尽可能独立完成日常体育锻炼。 我让他坐在一个小物件上,尽量减少使用的支撑。 然而,卡梅伦将在站立时使用最大限度的支持。 适当的时候,我会带他去做一些能最大限度地刺激他肌肉控制能力的活动。 我们去了一个“家长学校”组织 在那里,我看到卡梅伦可以做许多不可思议的事情。 我强烈主张残疾儿童,特别是那些病情较严重的儿童,应该参加社会提供的更多活动,接触各种不同寻常的事物。

身体控制和选择

卡梅伦无法控制平衡,也无法独立做出选择,除非你给他一个机会 卡梅伦首先会用眼睛表明他想要什么,所以我鼓励他在一些重要的事情中做出选择。例如,我会让他在几本书中选择他想读哪本书。 等待卡梅伦调整身体做出反应需要极大的耐心和时间。 这个看似不起眼的运动是卡梅伦自己独立的身体控制。

父母需要支持

我发现许多残疾儿童的父母需要很多支持,我知道一些父母加入了残疾人组织 他们分享关于设备和服务的经验、信息和可靠报告。 有些父母不想见其他父母,但是如果你跨越了这个心理障碍,你会发现和别人分享你的故事的价值和快乐。

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